Loading market data...

AI DeepMind xác định mục tiêu phân tử cho liệu pháp bệnh gan MASH

AI DeepMind xác định mục tiêu phân tử cho liệu pháp bệnh gan MASH

AI Co-Scientist của DeepMind đã xác định một cơ chế phân tử thúc đẩy bệnh MASH, một bệnh gan liên quan đến rối loạn chuyển hóa. Khám phá này đẩy nhanh quá trình phát triển các liệu pháp kết hợp cho bệnh nhân có ít lựa chọn điều trị.

Cách AI tìm ra mục tiêu

DeepMind thiết kế Co-Scientist để điều hướng dữ liệu sinh học phức tạp mà không cần hướng dẫn của con người. Nó quét các tương tác protein và dấu hiệu di truyền trên các bộ dữ liệu khổng lồ. Hệ thống đã cô lập một con đường phân tử cụ thể hoạt động trong quá trình tiến triển của MASH. Các nhà nghiên cứu đã xác nhận phát hiện này thông qua phân tích trong phòng thí nghiệm. Đây không phải là khám phá đầu tiên có sự hỗ trợ của AI, nhưng nó là một trong những khám phá có liên quan nhất về mặt lâm sàng cho đến nay.

MASH thực chất là gì

MASH là viết tắt của Viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa. Đây là một dạng nghiêm trọng của bệnh gan nhiễm mỡ, nơi sự tích tụ chất béo gây viêm và sẹo. Bệnh nhân thường bị béo phì, tiểu đường loại 2 hoặc cholesterol cao. Nếu không được điều trị, MASH có thể dẫn đến xơ gan hoặc suy gan. Chăm sóc hiện tại tập trung vào thay đổi chế độ ăn uống và quản lý các tình trạng liên quan. Không có loại thuốc nào được phê duyệt nhắm trực tiếp vào nó.

Tại sao liệu pháp kết hợp thay đổi kết quả

Các phương pháp điều trị bằng một loại thuốc duy nhất chưa hiệu quả với MASH. Nguyên nhân phức tạp của nó đòi hỏi phải tác động đồng thời vào nhiều con đường sinh học. Cơ chế mới được xác định cung cấp một mảnh ghép quan trọng. Các nhà khoa học giờ đây có thể thử nghiệm các loại thuốc hiện có nhắm vào mục tiêu này. Họ cũng sẽ sàng lọc các hợp chất mới. Các phương pháp kết hợp có thể làm chậm tổn thương gan ở những nơi mà các phương pháp trước đây thất bại. Điều này có thể ngăn ngừa việc ghép gan cho một số bệnh nhân.

Các bước nghiên cứu tiếp theo

Các nhóm phòng thí nghiệm đang ngay lập tức thử nghiệm cơ chế phân tử với các loại thuốc điều trị bệnh gan hiện có. Họ sẽ đo lường cách các hợp chất tương tác với con đường này trong nuôi cấy tế bào. Kết quả sẽ hướng dẫn các nghiên cứu trên động vật trong vòng sáu tháng. Nếu thành công, các thử nghiệm trên người có thể bắt đầu vào năm 2025. Bệnh nhân MASH đang rất cần tiến bộ—số ca tử vong liên quan đến gan do rối loạn chuyển hóa đã tăng 30% trong một thập kỷ. Mục tiêu của AI mang lại cho các nhà nghiên cứu một điểm khởi đầu cụ thể.