Loading market data...

Goldman Sachs: ২০৩২ সালের মধ্যে ৪৪০ বিলিয়ন ডলারের ওষুধের পেটেন্টের মেয়াদ শেষ হওয়ায় চীনের দিকে ঝুঁকছে Big Pharma

Goldman Sachs: ২০৩২ সালের মধ্যে ৪৪০ বিলিয়ন ডলারের ওষুধের পেটেন্টের মেয়াদ শেষ হওয়ায় চীনের দিকে ঝুঁকছে Big Pharma

Goldman Sachs-এর মতে, ২০৩২ সালের মধ্যে ৪৪০ বিলিয়ন ডলার মূল্যের ওষুধের পেটেন্ট হারানোর মুখোমুখি হওয়া পশ্চিমা ফার্মাসিউটিক্যাল জায়ান্টরা তাদের পরবর্তী পণ্যগুলোর জন্য ক্রমবর্ধমানভাবে চীনা বায়োটেক ফার্মগুলোর ওপর নির্ভর করছে। এই পরিবর্তনটি এমন একটি দেশের জন্য এক উল্লেখযোগ্য পটপরিবর্তন, যা দীর্ঘদিন ধরে তৈরি ওষুধের বদলে কেবল কাঁচামাল সরবরাহকারী হিসেবে পরিচিত ছিল।

Goldman Sachs-এর প্রধান মার্কিন বায়োটেক বিশ্লেষক Salveen Richter CNBC-কে বলেছেন যে চীনা প্রতিদ্বন্দ্বীরা পশ্চিমা ওষুধ প্রস্তুতকারকদের প্রোডাক্ট সাইকেল সংক্ষিপ্ত করতে পারে, কারণ তারা বিদ্যমান ওষুধের উন্নত সংস্করণ তৈরির পর্যায় পেরিয়ে এখন 'ফার্স্ট-ইন-ক্লাস' (first-in-class) চিকিৎসা উদ্ভাবনের দিকে এগোচ্ছে — অর্থাৎ এমন ওষুধ যা কোনো পরিচিত প্রক্রিয়ায় সামান্য পরিবর্তনের বদলে সম্পূর্ণ নতুন এক মেকানিজমের মাধ্যমে কাজ করে।

২০৩০ সালের মধ্যে ২৫% ফার্স্ট-ইন-ক্লাস ওষুধের লক্ষ্য নির্ধারণ করেছে Beijing-এর পরিকল্পনা

China-র পাঁচ বছর মেয়াদি ফার্মাসিউটিক্যাল পরিকল্পনায় ২০৩০ সালের মধ্যে বৈশ্বিক ফার্স্ট-ইন-ক্লাস ওষুধের অন্তত ২৫% অর্জনের লক্ষ্যমাত্রা নির্ধারণ করা হয়েছে, যা ১৮ সেপ্টেম্বর প্রকাশিত হয়। Xinhua-র তথ্যানুযায়ী, এই একই পরিকল্পনার আওতায় ৫০টি ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি ওই বছরের মধ্যে প্রত্যেকে বার্ষিক ১০ বিলিয়ন ইউয়ান (১.৫ বিলিয়ন ডলার) রাজস্ব অতিক্রম করবে। দেশটি এখন তাদের এই শিল্পকে নতুন ওষুধ রপ্তানির দিকে মোড় নেওয়ার প্রক্রিয়া হিসেবে বর্ণনা করছে।

সেই উচ্চাকাঙ্ক্ষার পেছনের পরিসংখ্যানগুলো ব্যবসায়িক চুক্তি সম্পাদনের মাধ্যমেই স্পষ্ট হয়ে উঠছে। Xinhua জানিয়েছে, চীনা ওষুধের জন্য বিদেশি লাইসেন্সিং চুক্তির মোট মূল্য চলতি বছর ১২০ বিলিয়ন ডলার ছাড়িয়েছে, যা আগের বছরের তুলনায় ৩৬% বেশি।

Summit-এর ওপর AstraZeneca-র ২ বিলিয়ন ডলারের বাজি

সাম্প্রতিক সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য উদাহরণগুলোর একটি হলো AstraZeneca, যারা গত সপ্তাহে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে তালিকাভুক্ত Summit Therapeutics-এ ২ বিলিয়ন ডলার বিনিয়োগ করতে সম্মত হয়েছে। Summit তাদের শীর্ষ ক্যানসারের ওষুধটির লাইসেন্স চীনের Akeso থেকে নিয়েছে, যার ফলে চীনা বিজ্ঞানীদের উদ্ভাবিত ডেটা পশ্চিমা রোগীদের ক্ষেত্রে কতটা কার্যকর তা পরীক্ষার জন্য কোম্পানিটি একটি সরাসরি টেস্ট কেস হয়ে দাঁড়িয়েছে।

বিশ্বের অন্যতম সর্বাধিক বিক্রিত ক্যানসারের চিকিৎসা Merck-এর Keytruda-র বিপরীতে HARMONi-3 ফুসফুসের ক্যানসার ট্রায়ালে ওষুধটির কার্যকারিতা মূল্যায়ন করা হচ্ছে। ফুসফুসের ক্যানসারের একটি উপধরন স্কোয়ামাস টিউমার (squamous tumors) থেকে পরবর্তী ডেটা ২০২৬ সালের দ্বিতীয়ার্ধে পাওয়া যাবে বলে আশা করছে Summit। এপ্রিলে প্রকাশিত অন্তর্বর্তীকালীন বিশ্লেষণে আশানুরূপ প্রাথমিক সাফল্য না আসায় পরদিনই কোম্পানিটির শেয়ারদর ২৪% কমে লেনদেন শুরু হয়।

চীনা বায়োটেকের পরবর্তী লক্ষ্য কোথায়

Richter জানান যে চীনা গবেষক ও উৎপাদকরা স্থূলতা (obesity) চিকিৎসার বাজারে নিজেদের অবস্থান তৈরি করতে চাইছে, যে বাজারটি মূলত Eli Lilly-র শেয়ারের উল্লম্ফনকে ত্বরান্বিত করেছে। তিনি আরও উল্লেখ করেন, চীনা কোম্পানিগুলোর বেশিরভাগ কাজ এখনও বিদ্যমান ওষুধের উন্নত সংস্করণ তৈরির মধ্যেই সীমাবদ্ধ, যা বাজারে প্রায় একই ধরনের ওষুধে ভরিয়ে দিতে পারে এবং মূল্যের ওপর নিম্নমুখী চাপ তৈরি করতে পারে।

পশ্চিমা অধিগ্রহণকারীদের জন্য এটি আরও সূক্ষ্ম ও জটিল হিসেব-নিকেশের জন্ম দেয়। Richter বলেন, চীনা সম্পদের প্রতিযোগিতা এবং বৈশ্বিক ট্রায়ালগুলোতে তাদের ডেটা কতটা সফলভাবে কার্যকর হবে সেই অনিশ্চয়তার কারণে ক্রেতারা শেষ পর্যন্ত চীনের বাইরের বায়োটেক কোম্পানিগুলোর জন্য বাজারমূল্যের ওপর অপেক্ষাকৃত কম প্রিমিয়াম পরিশোধ করতে পারেন।

যেসব কোম্পানি ইতোমধ্যে অংশীদারিত্ব গড়ে তুলেছে

এই বিশ্লেষক সম্ভাবনার দ্বিতীয় তরঙ্গের দিকে ইঙ্গিত করেছেন: যেসব চীনা ওষুধ প্রস্তুতকারক ইতোমধ্যে পশ্চিমা সংস্থাগুলোর সাথে অংশীদারিত্ব করেছে। তিনি বলেন, এই কোম্পানিগুলো নিজেরাই পরবর্তী বহুজাতিক সংস্থায় পরিণত হতে পারে এবং Goldman তাদের বায়োটেক বিনিয়োগের সুযোগ হিসেবে পর্যবেক্ষণ করবে।

এই দৃষ্টিভঙ্গি প্রচলিত ধারণাকে পুরোপুরি উল্টে দেয়। চীনকে কেবল সুলভ লাইসেন্সিংয়ের উৎস হিসেবে দেখার বদলে এটি ইঙ্গিত করে যে, এই প্রতিষ্ঠানগুলোর কয়েকটি আজ যাদের ওষুধ সরবরাহ করছে, ভবিষ্যতে সরাসরি তাদের সাথেই প্রতিদ্বন্দ্বিতায় নামার পথে রয়েছে।

আসন্ন মাসগুলো এ বিষয়ে আরও স্পষ্টতা নিয়ে আসবে। ২০২৬ সালের দ্বিতীয়ার্ধে প্রত্যাশিত Summit-এর স্কোয়ামাস টিউমার সংক্রান্ত ডেটা চীন থেকে উদ্ভাবিত ওষুধ পশ্চিমা নিয়ন্ত্রক ও ক্লিনিকাল বাধাগুলো সফলভাবে অতিক্রম করতে পারবে কি না, সে বিষয়ে সবচেয়ে পরিষ্কার সংকেতগুলোর একটি দেবে। তার আগেই, লাইসেন্সিং চুক্তির গতি — যা ইতোমধ্যে গত বছরের তুলনায় ৩৬% এগিয়ে রয়েছে — দেখিয়ে দেবে যে ৪৪০ বিলিয়ন ডলারের পেটেন্ট মেয়াদোত্তীর্ণের ধাক্কা বড় ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলোকে প্রাচ্যের দিকে ঠেলে দিচ্ছে কি না।